Red Nacional de Investigación Clínica ESPLORO-UFV


Misión

Promover la salud y el bienestar de las personas a través de a tarea de promover, facilitar, coordinar y asegurar la realización de investigación clínica orientada al paciente, tanto no-comercial como con interés comercial,  que reúna los más altos estándares de calidad y excelencia, basada en la cooperación en red entre sus centros asociados, a través de la implementación de proyectos de investigación clínica de la mayor relevancia, realizada con mayor facilidad y seguridad, en el tiempo adecuado, con los recursos precisos y que aporte valor a la sociedad en su conjunto, al sistema sanitario y, en esencia, a cada paciente individualmente.

¿Quiénes somos?

Unidad Central de la RED- Entidad Gestora: Fundación Aldebarân

Fundación Aldebaran

Centros Asociados  a la Red: Unidades de Investigación Clínica en los Centros

Mapa Esploro

Red Esploro

Constituidas por personal del centro y de la Unidad Central que preste servicio de apoyo en el centro.

¿Qué hacemos?

  • Potenciar el desarrollo de programas de investigación clínica generados internamente y realizados en red, especialmente aquellos preventivos, diagnósticos, terapéuticos y de servicios, en las áreas temáticas  de interés científico, social y sanitario más relevantes.
  • Garantizar la máxima excelencia, efectividad y eficiencia en los programas de investigación clínica generados internamente o en los que la Red ESPLORO participe.
  • Colaborar con otros agentes fundamentales en la investigación clínica, tanto con interés comercial (industria farmacéutica) como no comercial (universidades, grupos estables de investigación cooperativa) en el desarrollo e implementación de proyectos de investigación clínica de la mayor relevancia científica, especialmente aquellos de carácter multicéntrico- multinacional.
  • Favorecer el desarrollo del capital humano de investigadores clínicos y personal de apoyo a través de la creación de una estructura estable de formación especializada del más alto nivel.
  • Promover la generación y/o participación de la Red ESPLORO en actividades de investigación clínica internacional y especialmente de las incluidas en los Programas Marco europeos de I+D+i
  • Promover la transferencia de los resultados de los procesos de investigación clínica a la práctica clínica.

Tipos de Estudios que generamos

Para más información: RED ESPLORO-UFV de Investigación clínica: www.redesploro.es

Valor añadido

Para el Investigador Clínico de centros de la Red ESPLORO

  • Universidad como fuente de formación continuada especializada e integral, útil para desarrollar investigación clínica propia: impacto en número y calidad de publicaciones
  • Participación en una red profesionalizada de investigación clínica: mayor escala y alcance en la tipología de estudios: impacto en número y calidad de publicaciones
  • Mayor expectativa de participar en investigación clínica de industria farmacéutica/ Biotecnológica/ Tecnología sanitaria/ Nutracéutica
  • Participación en proyectos de mayor envergadura científica, bien generados por el propio investigador o por otros.
  • Dotación de recursos especializados para facilitar su labor investigadora, eliminando cuellos de botella y liberándoles de actividades de escaso valor añadido (regulatoria, farmacovigilancia, administrativa…) o en las que tienen poca experiencia.
  • Mayor oportunidad para obtener financiación completa del estudio, por mayor poder de negociación de la RED o por la existencia de fondos propios, al poseer entidad corporativa propia.

Para el Promotor externo

  • Facilidad de acceso, de interlocución, comunicación y para establecimiento de acuerdos corporativos/contratos en modelo de “ventanilla única”
  • Capacidad para asunción de tareas fundamentales en estudios clínicos en la preparación, implementación y finalización de los estudios (puesta en marcha, selección de centros, envío a comités, seguimiento de proyectos, etc.)
  • Compromiso en la consecución de hitos operativos gracias a coordinación central: Firma de contratos, reclutamiento, FPV, LPV, etc
  • Facilidad para establecer acuerdos corporativos, al tener entidad jurídica propia.
  • Masa crítica de centros de excelencia y pacientes (40 centros) capaces de reclutar tamaños muestrales grandes en poco tiempo.
  • Normas de funcionamiento y estándares de calidad que garantizan la fiabilidad de los datos, habituales en el sector farmacéutico.
  • Aliado en el compromiso para la reducción de tiempos de puesta en marcha, gestión de Contratos, respuesta a feasibilities e implementación de los estudios: capacidad de liderazgo, mediación e interlocución con los actores principales.